多元．新局基因治療國際趨勢論壇

開創新醫學革命
基因治療可望翻轉罕病人生

全球受罕見疾病影響的人口多達 4 億人，已知大約 7,000 種罕見疾病中，約有 80% 是來自基因遺傳，遺傳疾病可能造成嚴重失能甚至致命。然而，高達 95% 的罕見疾病沒有核准的治療藥物，或是現有的標準治療無法滿足病患的需求!

有別於傳統藥物或治療方式，基因治療為數以百萬計的罕病患者帶來希望！從細胞層面修復致病的根本原因，將有可能達到協助病患無需持續接受治療，或是減輕日常的疾病管理負擔，為全球罕見疾病患者和家庭帶來重大改變。

《遠見》長期深耕醫療議題，多次深入報導台灣醫療現況。與輝瑞共同於11月5日舉辦「多元•新局」基因治療國際趨勢論壇，匯聚產、學、研重磅講者深度交流，從不同面向探討全球基因治療的發展趨勢，持續創新以改變病患生命，邀您一同展望基因治療實現的新未來！

誰該參加

執行者

關心基因治療的醫師、醫學院學生

先行者

國衛院、中研院等相關研究單位

關注者

醫藥記者、遠見讀者及罕見疾病病友與家屬

重磅講者

《遠見雜誌》

楊瑪利社長

輝瑞大藥廠總裁

葉素秋

中央健康保險署
醫審及藥材組參議

戴雪詠

Senior Vice President,
Global Gene Therapy Business at Pfizer Inc

Bob Smith

國立台灣大學醫學院
附設醫院

胡務亮教授

台中榮總
罕病暨血友病中心

王建得主任

高雄醫學大學
附設中和紀念醫院

鐘育志教授

中華民國
肌萎縮病友協會

陳燕麟醫師

論壇議程

時段

主題

講者
08:30-09:00

報到與接待
09:00-09:10

開場致詞

《遠見雜誌》楊瑪利社長
輝瑞大藥廠葉素秋總裁
09:10-09:40

【專題演講與交流】
全球基因治療的發展趨勢以及
輝瑞大藥廠未來發展方向及願景

Bob Smith
Senior Vice President,
Global Gene Therapy Business at Pfizer Inc
09:40-10:20

【專題演講】
台灣基因治療的發展

國立台灣大學醫學院附設醫院
胡務亮教授
10:20-10:30

【專題演講】
台灣血友病基因治療的經驗

台中榮總罕病暨血友病中心
王建得主任
10:30-10:40

大合照&中場休息
10:40-11:10

【專題演講】
裘馨氏肌肉失養症的基因治療

高雄醫學大學附設中和紀念醫院
鐘育志教授
11:10-11:20

【專題演講】
病友對基因治療的期待

中華民國肌萎縮病友協會
陳燕麟醫師
11:20-12:00

【座談交流】
基因治療多元新未來

主持人：
《遠見雜誌》楊瑪利社長
與談人：
中央健康保險署醫審及藥材組
戴雪詠參議
高雄醫學大學附設中和紀念醫院
鐘育志教授
台中榮總罕病暨血友病中心
王建得主任
中華民國肌萎縮病友協會
陳燕麟醫師
輝瑞大藥廠
葉素秋總裁
12:00-

圓滿結束

※主辦單位保留議程變更之權利

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（週一至週五 09:00-12:30、13:30-17:00）